生物世界

这张图是关于新型冠状病毒的研究成果，由清华大学、西湖大学和中国科学院微生物所和其他国外团队联合各自独立得到。

这个结构下面红色代表的是新型冠状病毒表面的蛋白质，而上面绿色代表的是细胞表面的蛋白质。所以你明白病毒入侵时，为什么用这样的比喻了：它就好比是病毒用一只手拉住了细胞的“门把手”，目的是把细胞的“门”拉开，好让自己进去。

这个门把手是如何工作的？接下来我们就有请艾滋病毒登场。艾滋病毒的表面其实是一层包膜，在这个包膜的上面有很多的蛋白质，主要是gp41和gp120这两种。它们都是以一种叫做三聚体的形式存在的，就是三个gp41围在中间，外面围了三个gp120。

艾滋病毒是怎么样通过免疫细胞的“拦截”，相互识别并结合的呢？主要是靠gp120和CD4两者接触、识别、结合的过程。

免疫细胞T细胞表面的CD4是艾滋病毒的受体蛋白。当CD4和gp120结合到一起以后，gp120这个蛋白结构发生了改变，它就变得能够和CCR5去结合。这个过程中，病毒与细胞表面的距离越拉越近。等到gp120和CCR5紧密地结合到一起的时候，病毒已经“胜利在望”，握住了T细胞的“门把手”，马上就要进入T细胞了。

接下来，轮到gp41华丽登场。围在中间的螺旋形的gp41这个蛋白会发生一个形状上的改变，把自己插入到细胞膜里面去。插入到细胞膜里之后，这个gp41会帮助把艾滋病毒的包膜和细胞膜拉到一起，这个过程叫做膜融合。膜融合以后，这个艾滋病毒与免疫细胞之间就有“专属通道”，这个通道就给了艾滋病毒的基因组，也就是它的单链RNA分子以可乘之机，让其能够进入到细胞内部。

所以说，病毒侵入细胞的第一步，也是最重要的一步是“识别”。有了识别以后，病毒才能够和细胞相互结合到一起，才能够让遗传物质有机会进入细胞。当然这种入侵不是唯一方式，对艾滋病毒来说，它是这样的一个膜融合的过程。

病毒的复制依赖于细胞，有些病毒要跟着细胞周期一起运转，有些病毒在细胞里则可以无限地增殖。病毒的倍增时间是以小时来计算的，虽然比细菌要慢很多，但这个速度其实已经“够快了”。

病毒传代快、 后代多，经常会发生快速变异。在病毒家族中，变异最快的一类病毒是RNA病毒。RNA病毒中有很多大名鼎鼎的病毒被我们所熟知：比如说我们人类认识的第一种病毒烟草花叶病毒、流感病毒、艾滋病毒、狂犬病病毒，脊髓灰质炎病毒，甲肝、丙肝、埃博拉，还有今年的新型冠状病毒，它们全是RNA病毒。

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